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証明される注入GMPのためのUrokinaseの粉

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中国 ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD 認証
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証明される注入GMPのためのUrokinaseの粉

証明される注入GMPのためのUrokinaseの粉
証明される注入GMPのためのUrokinaseの粉

大画像 :  証明される注入GMPのためのUrokinaseの粉

商品の詳細:
証明: GMP
モデル番号: BBCA18011523
お支払配送条件:
価格: Negotiated
パッケージの詳細: 10VialsX4Boxes/Carton
受渡し時間: 25 日支払い後
支払条件: L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram

証明される注入GMPのためのUrokinaseの粉

記述
起源の場所: 中国(本土) ブランド名: BBCA
他の名前: 注入のための注入GMPによって証明されるUrokinaseのための粉 等級: 薬の等級
適量形態: 注入
ハイライト:

pantoprazoleナトリウム

,

ヘパリン ナトリウムの注入

証明される注入GMPのためのウロキナーゼの栄養物の注入の粉

指定

1. 製品名:注入のための注入GMPによって証明されるウロキナーゼのための粉

 

2. 部品:ウロキナーゼのためのこの記事の主要な原料。
付属品:人の血液のアルブミン、デキストラン20のナトリウムのdihydrogen隣酸塩、disodium水素の隣酸塩、塩化ナトリウム。

 

3. 出現:このプロダクトは白によって凍結乾燥させているブロックまたは粉の白いまたは種類です。

 

4. 徴候:このプロダクトはthromboembolic無秩序のthrombolysisの処置のために主に使用されます。胸痛を含む激しい拡散肺塞栓症、厳しい周辺幹線エンボリズムの骨組の激しい大脳のエンボリズム、網膜動脈のエンボリズムおよび他の徴候-大腿部静脈の血栓症のやがてより3-6時間の6-12時間および心筋梗塞、冠状動脈のエンボリズムの徴候。また人工心臓弁が操作の後で血栓症を防ぐのに使用されていましたり血管および箱挿管法および心膜キャビティ排水管のpatency、等保ちます。それらを維持するそれに続くヘパリンのanticoagulationのためのthrombolysisの治療効果がある効果。

 

5. 指定:5/10/15x105U

 

6. 使用法および適量:

 

このプロダクトは注入によって殺菌する塩または5%のブドウ糖解決の準備のための使用の前にあるべきです。
1.単位重量4400/kgに従う肺塞栓症の最初線量は、90 ml/hの速度の0.9%の塩化ナトリウムの解決または5%のブドウ糖解決の準備と、10分に落ちます;2時間1時間、連続的な静脈内の滴りまたは12時間あたりの4400単位の線量率の後。肺塞栓症はまた、肺動脈の注入内の0.9%の塩化ナトリウムの解決の準備の体重の1キログラムあたり単位15000である場合もあります;必要な場合、線量は3回以下を使用して状態、繰り返し24時間のに従って間隔の、調節することができません。

2. 2時間冠状動脈内の6000単位/速度に従う0.9%の塩化ナトリウムの解決を、使用した後提案静脈内のヘパリンの単位2500-10000.Thisプロダクトが最初にべきである前に、滴りの滴りはまた静脈内の滴り、滴りから45分を離れた90分の後に2つの百万- 3,000,000単位です。
3.凝血の4000単位/最小速度のtranscatheterの注入の0.9%の塩化ナトリウムの解決の集中(2500 units/ml)のこのプロダクトの周辺幹線血栓症構成。クリップ カテーテル1つの2時間毎に;凝血を分解するまで、1分あたり1000単位の率への調節可能な滴り。
4。心臓弁の取り替えの血栓症のpostoperative血栓症の防止そして処置は心臓valvular外科の共通の複雑化の1つです。このプロダクト4400 units/kgに従って利用できる、0.9%の塩化ナトリウムの解決の滴りから10分後の15分。それから1時間あたりの4400 units/kgに従って維持するべき静脈内の滴りの速度。弁機能が即ち薬物を停止した後正常である時;まだ無効なら24時間か深刻な出血の傾向は停止するべきです。
5. Pyothoraxまたは心膜の蓄膿症の一般的な抗生物質およびpurulent流動排水の処置。頻繁の排水管の形態のフィブリンの血塊は排水管を妨げ。この時点でしかしこのプロダクト(5000 units/mlの集中)の注入の準備のための肋腹または心膜キャビティ注入の殺菌水10000単位から250000単位。両方とも排水管のpatencyを保ち肋腹か心膜の付着を防ぐか、または心膜の制限を形作ることができます。
6.前方の部屋の凝血によって引き起こされる分解のintraocular出血に使用する眼科学の適用。外科に有利である凝血の中断をして下さい。多くの場合前方の部屋の5000の単位への量は0.9%の塩化ナトリウムの解決の準備の2つのmlと洗浄されます。

 

7. Contraindications:次の状況のこのプロダクトを不具にする患者:激しい内部出血、激しいintracranial出血、肺の大脳の梗塞形成に、ほぼ2か月支部のintracranialおよび脊髄か動脈瘤、arteriovenous瘻孔操作、intracranial腫瘍、異常な血凝固、高血圧の厳しく困難な制御がありました。
相対的なcontraindicationsは10日にほぼ4週の延長されたCPR、厳しい高血圧、外傷、操作またはティッシュのバイオプシーの後の3週、妊娠、出産、活動、潰瘍および厳しい肝臓病を含めます。

 

8. 病理学のメカニズム:人体のpharmacokinetic特徴のこのプロダクトは十分に明瞭になりませんでした。急速な取り外し、血しょう半減期の≦の後のレバーへのこの静脈20分。胆汁および尿によるわずか薬剤。およびレバー機能肝硬変の患者は半減期を拡張するために傷つきます。

 

9. 貯蔵:、気密10 °以下C.維持される影で覆うこと。

 

10. パッケージ:10のガラスびん/箱;40箱/カートン

 
 

 

連絡先の詳細
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

コンタクトパーソン: Mr. Eric

電話番号: +86-551-64846195

ファックス: 86-551-64846082

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