Ibutilideのフマル酸塩の注入の心血管の薬剤および療法の透明な液体

Ibutilideのフマル酸塩の注入の心血管の薬剤および療法の透明な液体

概要の名前:

Ibutilideのフマル酸塩の注入
主要なコンポーネント:

Ibutilideのフマル酸塩
特性:

無色かほぼ無色の透明な液体。

徴候:

Ibutilideのフマル酸塩の注入が心房細動か湾曲のリズムを逆転させるために心房のなびきを逆転させるのに使用されています。慢性の心房の不整脈を用いる患者はIbutilideに敏感ではないです。90日にわたる不整脈の患者に対するIbutilideの効果はまだ定められていません。

主要な病気:

不整脈

指定モデル

10ml:1mg
使用法:

このプロダクトはすぐに以下の場合停止するべきです:不整脈は消えました;連続的か断続的な心室の頻脈;QTかQtcはかなり延長されました。Ibutilideの注入の推薦された線量はowSpan=2>の最初の注入の後に10分の60のkg 1 （フマル酸ブリットの1 mg）の第2注入のための最初の注入（10分または多く）でした。不整脈が消えなかったら、同等の線量は最初の注入の最初の注入の後で再度注入されてもよい注入の時間は10分の間持続しました。60のkg 0.1 ml/kgの注入の後で（ブリットのフマル酸の0.01 mg/kgと同等の）、患者は少なくとも4時間連続的な心電図によってQTcがベースラインに元通りになる時または監察されるべきです。明らかな不整脈が起これば、時間を監視することは延長されるべきです。忍耐強いの、連続的な心室の頻脈のcardioverter/除細動器および処置のようなベテランの人員そして適切な器械はの薬剤配達そしてそれに続く監視の過程において、多形心室の頻脈（詳しいノート）を含む、提供されなければなりません。ブリットの注入は希薄なしで直接管理されるか、または希釈剤50のmlので薄くすることができます。ブリットは薬剤を与える前に0.9%の塩化ナトリウムの注入か5%のブドウ糖の注入を加えることができます;このプロダクトの1個の10のmlのパッケージ（0.1 mg/ミリリットル）は50ミリリットルの注入のパッケージにイラン ブリットの約0.017のミリグラム/ミリリットルの混合物を形作るために加えることができます。このプロダクトは非腸の薬剤です。粒状の目的があるかどうか、そしてそれらが解決または容器ことをの妥当性の期間の間にそれらをいつでも使用する前にdiscolouratedかどうか確認するべきです。