GMPは小さい容積の注入/フルコナゾールの注入100mlを証明しました

GMPは小さい容積の注入/フルコナゾールの注入100mlを証明しました

[徴候および臨床使用]:カンジダ症、cryptococcosisおよびcoccidioidomycosisのため。

[強さ]:100ml:0.2g フルコナゾールおよび0.9g塩化ナトリウム

製品の説明

名前:注入のGMPによって証明されるフルコナゾールの薬剤の注入

構造方式:C13H12F2N6O

特性:プロダクトは無色およびpellucid液体です。

病理学の行為:

このプロダクトはトリアゾールの反菌類の代理店の新しいメンバー、それ菌類のステロールの組合せを効率的に抑制できますです。薬剤は注入されるとき、cryptococcosisの伝染のカンジダ症の伝染そして新型のようなさまざまな動物の菌類伝染に対する実施されます。

吸収、分配および除去:

フルコナゾールの血しょう蛋白質結合率は11-12%だけでした。T1/2は長いです、約35.4時間。薬剤は体液に非常によく浸透できます。唾液、痰および腹膜のその集中は血しょうのそれとの同じです。大脳の脊髄液のその集中は血しょうの集中の80%です。96時間以内に患者が注ぎこまれること、フルコナゾールの量は尿で変わらずにです80%才排泄しました。

適した徴候:

フルコナゾールはinterfungal伝染のために示されます:

他の部品（例えば肺、皮膚）のcryptococcosisの髄膜炎を含むCryptococcosisは、そして伝染、immunosuppressionのエイズを持つ正常なホストおよび患者、移植または他の原因扱われるかもしれません。

全身のカンジダ症、candidal伝染にし向けている集中的な単位の敵意の、細胞毒素かimmunosuppressive療法を受け取って、または他の要因の患者は扱われるかもしれません。

管理および適量:

滴りのphleboclysisによって、流動管理の率は5mg/min.を超過するべきではないです。フルコナゾールの注入が薄くされた塩化物ナトリウムの解決であるので、塩化物か解決で限られる流動管理の率は患者のために使用されたとき考慮に入れられるべきです。

crytococcosisの髄膜炎および他の部品の伝染の処置（肺、皮のような）:通常、最初の適量は400 mg、次の日の適量です200-400 mgです。治療過程は菌類のフィードバックによって決まります。しかしcryptococcosisの髄膜炎のため、それの処置の期間は少なくとも6-8週です。

カンジダ症の血液中毒および他のカンジダ症の病気の処置:

副作用:

概要の副作用:の頭痛、stomachache muzzy、吹き出せば等のグルタミン酸塩のpyruvatetransaminase ALTは、減るhaematoblast高くわずかに行きます。

タブーの病気:

フルコナゾールおよび他のトリアゾールの薬剤のためのhypersusceptibilityがある患者はこのプロダクトを使用するのを禁止されます。

注意項目:

妊婦は、女性を授乳し、子供はこのプロダクトを使用して適切ではないです。

薬剤を取った後tetterがある患者は厳しく制御されるべきです。患者が斑点を持っていれば、彼は薬剤を使用して停止するべきです。

フルコナゾールに2週以上与えられなければならないか、または多くにより一般的な線量とのフルコナゾールの処置を受け入れることを持っている患者レバーのための潜在的な有毒物質があり、多分肝臓の壊死を引き起こす他の薬のために、処置の前のheptic機能によって検査される。処置の間に、heptic機能は2週毎に再検査されるべきです。

相互作用:反congelationの線量を調節するのにcumoric無水物と使用された場合、注意;スルファニラミドおよびカルバミドと使用された場合、hypoglycemiaの反作用に注意を払って下さい。

指定:

100ml:0.2g

包装:40のガラス ビン/カートン

貯蔵:日光、涼しく、乾燥した場所の店を避けて下さい。