GMPによって証明されるヘパリン ナトリウムの注入の薄黄色の透明な液体

GMPによって証明されるヘパリン ナトリウムの注入の薄黄色の透明な液体

指定

1. 製品名:注入のGMPによって証明されるヘパリン ナトリウムの注入のための粉

2. 部品:ヘパリン ナトリウムのためのこの記事の主要な原料。

3. 出現:このプロダクトは薄黄色の透明な液体に無色です。

4. 徴候:血栓症またはエンボリズムの病気の防止そして処置のために使用される（心筋梗塞、thrombophlebitis、肺塞栓症、等のような）;拡散血管内凝固(DIC)のさまざまな原因;hemodialysis、extracorporeal循環の抗凝固薬の処置のmicrovascular外科操作のようなカテーテルでも、および血の標本または器械使用されて。

5. 指定:2ml:12500U

6. 使用法および適量:

1. 深いsubcutaneous注入:5000 | 8000の8時間毎に後の10000単位、はじめて| 10000単位か12時間毎におよび15000 | 15000;30000から40000単位、大将についての合計24時間毎に満足な結果を達成できます。
2. Intravenous:5000 | 100 units/kgの体重はじめて10000単位は、または塩化ナトリウムの注入との4時間毎に、適用を薄くしました。
3。静脈内の滴り:20000 |塩化ナトリウムの注入の1000のmlへの連続的な滴りと1日あたりの40000単位。しかし最初の線量のintravenousとして滴りの前に5000単位。
4.予防の処置:腹部の外科の後でのために血栓症の危険度が高い患者が、大抵、深い静脈の血栓症を防ぐのに使用されています。ヘパリンのsubcutaneous注入の5000の単位への外科の前の2時間、しかし麻酔のタイプではepidural麻酔、そしてあらゆる8を避けるべきです| 12時間5000単位、合計約7日。

7. Contraindications:ヘパリンにアレルギー、自発の出血の傾向、遅い血液凝固（血友病、紫斑病、血小板減少症のような）、潰瘍の病気、外傷、産後の出血を持てば厳しい肝臓の不十分は禁止されました。

8. 病理学のメカニズム:

よく吸収されるこのプロダクト口頭吸収、subcutaneous、筋肉内かまたは静的なノート。しかし血しょうアルブミンと結合される80%のヘパリンは維管束組織の外側に血の吸着、あるギャップ拡散できますです。による高分子量のために、ない肋膜。腹膜および胎盤があるティッシュ。reticuloendothelialシステム新陳代謝、腎臓の排泄物のこの記事主に。排出するべきわずかプロトタイプと。排出の後の静的なノートは線量に左右されます。1つが100つ、400か800 uを与える時。1時間、2.5時間および5時間のT1/2。慢性の腎臓の機能障害および余分な肥満の新陳代謝の排出の遅れは、集まるかもしれません;時間と関係するこのプロダクト仕事は配達方法、静的なノートの即時の最もよい抗凝固薬の効果、しかし個々の相違に薬剤を入れるために個々の相違の吸収、そう明らかに拡張される全面的な持続期間のためのより大きい、subcutaneous注入です。血しょうヘパリンの中では集中は透析によって影響されません。

9. 貯蔵:、気密陰（20以下℃）で維持される影で覆うこと。

10. パッケージ:10のガラスびん/箱;50箱/カートン