メッセージを送る
ホーム 製品粉末射出

注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉

認証
中国 ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD 認証
中国 ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD 認証
顧客の検討
親愛なるSunny、 商品の速い郵送物のあなたの会社を、私達追いつきました市場にそれほどありがとう。 最もよいRgeards、 Erci Mohammad

—— エリックMohammad

親愛なるSunny、 アセトアミノフェンの質は非常によいです、私達の顧客非常に満足します。それほどありがとう! よろしく、 ジーンの緑

—— ジーンの緑

オンラインです

注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉

注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉
注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉

大画像 :  注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉

商品の詳細:
証明: GMP
モデル番号: BBCA18011526
お支払配送条件:
価格: Negotiated
パッケージの詳細: 10VialsX100Boxes/Carton
受渡し時間: 25 日支払い後
支払条件: L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram

注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉

記述
起源の場所: 中国(本土) ブランド名: BBCA
他の品名: 注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉 グレード: 医学生
適量形態: 注射
ハイライト:

pantoprazoleナトリウム

,

pantoprazoleナトリウムのsesquihydrate

指定

1. 製品名:注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉

 

2. 部品:cefazolinナトリウムのためのこの記事の主要な原料。

 

3. 出現:このプロダクトは白い粉または結晶の粉の白いまたは種類です。無臭。

 

4. 徴候:中耳炎、気管支炎、敏感な細菌が引き起こす肺炎の処置のために適して、他の呼吸器管の伝染、尿路感染症は、柔らかいティッシュの伝染、骨および接合箇所の伝染、敗血症、伝染性の心内膜炎、レバー システムおよび目、耳、鼻および喉の伝染の伝染の皮を剥ぎます。このプロダクトはまた外科の前の薬剤の使用の防止として使用することができます。このプロダクトは中枢神経系の伝染で使用されるべきではないです。慢性の尿路感染症のために、尿道解剖学と一緒に特に伴われて異常な治療効果がある効果はです粗末。このプロダクトは淋病および梅毒の処置で使用されるべきではないです。

 

5. 指定:0.5g

 

6. 使用法および適量:

 
大人の一般的な線量:静脈はゆっくり注入および静脈内の滴りまたは筋肉内注入、0.5を押します| 1 g、2 |日かける4つは6 g日に、深刻な伝染2増加する、ことができます| 4回は静脈を与えます。子供は一般的な線量です:1、50から100 mg注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉 0、2 | 3回の静脈はゆっくりノート、静脈内の滴りまたは筋肉内注入を押します。50 ml/minuteより腎臓機能低下のクレアチニンの整理はまだ、薬の正常な適量に続くことができます。20のクレアチニンの整理| 50 ml/minute、0.5 g 8時間毎に;クレアチニンの整理は11です| 34 ml/minute、1 12時間あたりの0.25 g;クレアチニンの整理は10 ml/minute、0.25 gよりより少し18から24時間毎にです。すべての別の程度のはじめて0.5 gの腎臓機能減損の線量。小児科の腎臓機能減損はまだ与えるべき正常な線量に従って70のml/維持するために注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉 0、で、クレアチニンの整理続く12.5のmgへのcefazolinの墓地に、最初に場合もありますある適用されます;クレアチニンの整理は40です| 70 ml/minute、12.5までに12時間毎に| 30のmgの注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉 0 体重;クレアチニンの整理は20です| 40 ml/minute、3.1による12時間毎に| 12.5のmgの注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉 0 体重;クレアチニンの整理は5です| 20 ml/min、重量2.5 | 10 mgに従う24時間毎に注入の注入のGMPによって証明されるCefazolinナトリウムのための粉 0


このプロダクトが術前の0.5のために一般的な外科の後で伝染を防ぐのに使用されています| 1つの時間および筋肉内注入か静脈内の薬剤1 g、操作の時間は加えるべき6時間以上0.5とです| 1 g、postoperative 0.5 | 1 g、あらゆる6 | 8時間から外科の後の24時間。

 

7. Contraindications:セファロスポリンにアレルギー ペニシリンのアナフィラキシー・ショックまたは即時の反作用の歴史をこのプロダクトを不具にする持ち。

 

8. 病理学のメカニズム:500 mgの後のこのプロダクトの筋肉内注入、1による血のピーク集中(Cmax) | 38のmg/Lまでの2時間(32は| 42のmg/L)、血の薬剤の集中の6時間8時間維持します有効な集中を静脈内の滴りによって注釈されるプロダクトの20分が0.5 gである7 mg/L.Within、118のmg/Lの血の薬のピーク集中測定することができます。このプロダクトは血によってに困難です-頭脳の障壁は、脳脊髄液の薬剤の集中を検出しません。滑り易いブルサの肋腹の浸出、腹水、心膜の流動および液体のCefazolinはハイ レベルに達することができます。炎症性の薬剤の集中の基本的なおよび血清の集中浸出物は等しいです;集中は胆汁の血の薬剤の集中の同じ期間とまたはわずかに多くより等しいです。70%の母性的な血の薬剤の集中の胎児の血の薬剤の集中| 90%は、ミルクの内容低いです。74%のこのプロダクト蛋白質によって結合される率|正常な大人の除去の半減期(ベータt1/2)の86%.The血は1.5です| 2時間、年配者は2.5時間に伸ばすことができます。ベータt1/2の患者の腎不全は12のための内生クレアチニンの整理延長できます|それぞれ12時間および57時間の17 ml/minおよびより少しにより5 ml/min。新生児の生れ1週t1/2ベータ4.5 | 5時間。このプロダクトはありませんボディ新陳代謝;urine.24時間の抽出からの腎臓の管状の分泌によるglomerularろ過によるプロトタイプ薬は、部分的に80%の適量を排出できます| 90%.Probenecidは血の薬剤の集中の増加約30%、拡張される有効な血の薬剤の集中の時間をすることができます。40% | 6時間後の50%減るHemodialysisの血の薬剤の集中;腹膜の透析は一般に明確このプロダクトではないです。

 

9. 貯蔵:涼しく暗い(ライトを20 ℃の温度の内で貯えられて避ければ)乾燥した場所の保存で封じられた。

 

10. パッケージ:10のガラスびん/箱;100箱/カートン

連絡先の詳細
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

コンタクトパーソン: Mr. Eric

電話番号: +86-551-64846195

ファックス: 86-551-64846082

私達に直接お問い合わせを送信 (0 / 3000)