苦痛のためのOfloxacinそしてブドウ糖の注入を詰める薬のガラス ビン

指定

1. 製品名: Ofloxacinおよびブドウ糖の注入を詰める薬剤の注入のガラス ビン

2.部品: Ofloxacinおよびブドウ糖。主要な原料:ofloxacin。

3.出現: このプロダクトは薄黄色か黄色がかった緑の透明な液体です。

4.徴候: 

下記によって引き起こされる敏感な細菌のために適した:
 1.簡単で、複雑な尿路感染症、細菌の前立腺炎、細菌のneisseria淋病の尿道炎およびcervicitisを含む尿の生殖器の伝染、（引き起こされるを含む酵素生産の緊張）。
 2.グラム陰性のバチルスおよび肺伝染によって引き起こされる敏感で激しい気管支伝染を含む呼吸器管の伝染。
 3.エンテロトキシン、湿気、代理のhemolytic細菌のビブリオ、等を作り出す赤痢菌、サルモネラおよびエシェリヒア属大腸菌著消化器の伝染。
 4.腸チフス性。
 5.骨および接合箇所の伝染。
 6.皮の柔らかいティッシュの伝染。
 7.敗血症および全身の伝染。

5.指定:100ml:0.2g

6.使用法および適量: 

ゆっくり静脈内の滴り。頻繁の大人の使用法:
 1.Bronchial伝染、肺の伝染:0.3 g、日かける2、処置7 | 14日。
 2.Acute簡単でより低い尿路感染症:0.2 g、日かける2、5から7日のコース;複雑さの尿路感染症:0.2 g、日かける2、10 | 14。
 3.Prostatitis:0.3 g、日かける2、6週のコース;クラミジアのcervicitisか尿道炎、0.3 g、日かける2、7のコース| 14日。
 4.Simple淋病:一度に0.4 g、単一の線量。
 5.Typhoid熱:0.3 g、日かける2、10のコース| 14。
 6。緑膿菌の伝染かより重い伝染:線量は0.4 g、日2回に高められるかもしれません。

7.薬剤相互作用: 

 1.Urineの代理店は尿、原因の結晶化の尿および腎臓の毒性のプロダクト容解性を減らすことができます。
 チトクロームP450テオフィリンのクラスを除去するために競争の阻止の一部分が、真剣にレバーを減らすとき血の除去の半減期（ベータt1/2）と、血の薬剤の集中の増加、テオフィリンの中毒の徴候、震え、心配、興奮、動乱、心臓の動悸等嘔吐する悪心のような結合される2.Quinolone抗菌およびテオフィリンのクラスの分け前は当然であるかもしれません。テオフィリンの血の薬剤の集中および線量の調節の決定がそれでもべきである場合の小さい、しかし分け前がテオフィリンの新陳代謝の効果。
 リング胞子分け前が付いている3.Thisプロダクトは、リング胞子によって上げられる血に集中に薬剤を入れさせますことができリング胞子血の集中を監視しなければなりそして適量を調節します。
 4.Thisプロダクトはプロトロムビンの時間を共有するとき反凝固の薬剤のワルファリンを後者でより小さかったり高められるの抗凝固薬の効果、またべきです厳密に監視します患者を共有し、が。
 5.Probenecidは約50%分け前が毒性のプロダクトによって増加される血レベルのために作り出すことができるとき腎臓の管状の分泌以来のプロダクトを減らすことができます。
 6.Theプロダクトはカフェインを除去するために減らしたり、除去する血の半減期（ベータt1/2）を伸びた導くことができ、中枢神経系の毒性が作り出されるかもしれないカフェインの新陳代謝と干渉できます。

8. Contraindications: この記事およびfluoroquinoloneは不具になるアレルギーの患者に薬剤を入れます。

9.病理学のメカニズム: 処置、体液の組織の後でグループに頻繁に配られるプロダクト広く血の薬剤の集中および有効なレベルの集中より多く。このプロダクトは胎盤がある障壁を通ってある場合もあります。20% | 25%の蛋白質の結合率。
このプロダクト腎臓の排泄物以来の主にプロトタイプ薬、肝臓の新陳代謝の少量（3%）。尿の代謝物質はまれです。処置の後の少量、1日24時間および48時間を取除く糞便からのプロトタイプへのこのプロダクト1.6%および1.6%の適量の累積排出それぞれ。このプロダクトはまた母乳の分泌によってある場合もあります。

10. 貯蔵: ライト、気密の保存から保護して下さい。

11. パッケージ:100ml/glassびん;40のガラス ビン/カートン