口頭薬の等級のためのGMPのアモキシシリンそしてClavulanateのカリウムの粉

口頭薬の等級のためのGMPのアモキシシリンそしてClavulanateのカリウムの粉

指定

1. 製品名:Clavulanateの口頭中国製アモキシシリンおよびカリウムのための粉

2. 部品:このプロダクトは混合の準備、次の部品です:mgアモキシシリンおよびclavulanic酸400 mg/5つのml 57の/5つのml

3. 出現:このプロダクトは一種の白い粉です。無糖口頭のための水混合物によって混合される懸濁液いちごの味を加えることができます。

4. 徴候:  このプロダクトのための徴候は疑われるのためにベータlactamaseのアモキシシリンの短期処置によって引き起こされる抵抗力がある細菌の原因の伝染の作成によって主に他の場合アモキシシリンの別の使用として考慮されるべきです使用されます。

5. 指定:乾燥したSuepension/2g:321.5mg  

6. 使用法および適量:  

穏やかで、適当な伝染（上部の呼吸器管の伝染、のような:再発tonsillitis。呼吸器管の伝染および皮の柔らかいティッシュの伝染を下げて下さい）:毎日体重の1キログラムあたり28.6 mg （25 mg、アモキシシリンのclavulanic酸3.6 mg）。

Mmoreの深刻な伝染（中耳炎および副鼻腔炎のような上部の呼吸器管の伝染、;呼吸器管の伝染を、のような下げて下さい:気管支肺炎;尿路感染症）:毎日体重の1キログラムあたり51.4 mg （45 mg、アモキシシリンのclavulanic酸6.4 mg）。

7. Contraindications: ペニシリンおよびセファロスポリンのアレルギーの患者のようなベータ ラクタムの抗生物質で常に現われられてこのプロダクトを不具にしました。常に現われられた黄疸またはレバー無秩序はこのプロダクトとこのプロダクトを不具にするために関連付けました。

8. 病理学のメカニズム: このプロダクトは乾燥した懸濁液の代理店457 mg/アモキシシリンの5つのmlのであり、clavulanic酸は生理学的なpHの下で水で完全に、分解されてでき、口頭吸収は最もよい薬剤の吸収の始めに急速、食事しますです。
口頭子供でこのプロダクトは大人とpharmacokinetic調査の3回そして2回/日/日子供のその腎臓機能完全に開発された薬剤の整理の動力学を同じ見つけました。
大人の口頭875日mg/125 mgのタブレットを（2回）比較すれば500アモキシシリンによって正常化される処理の異なった線量が付いているmg/125 mgのタブレットのプロダクトは（一日に三回）、基本のカーブ（AUC）の下で区域で、結果それに平均アモキシシリンの薬物を同じ、半減期および血の薬剤の集中示します。また、clavulanic酸によって正常化される処理の異なった線量と、カーブ(AUC)、半減期および血のピーク集中の下で平均clavulanic酸の薬区域を基本的に同じまた比較して下さい。

9. 貯蔵:25 ℃の下、乾燥した場所、シールの保存。
一度なされるよくこのプロダクトは冷却装置低温貯蔵にそこに残残れば、置かれるべきです（2つは| 8 ℃）、このプロダクトが7日に取られなければならないよい終わりを作ります。

10. パッケージ:3*400/6*240Boxes/Carton