注入の薬剤の等級Alarelinのための子宮内膜症の処置の粉

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: BBCA
証明: GMP
モデル番号: BBCA18022804
価格: Negotiated
パッケージの詳細: 10VialsX30Boxes/Carton
受渡し時間: 25 日支払い後
支払条件: L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram

注入の薬剤の等級Alarelinのための子宮内膜症の処置の粉

指定

1. 製品名:注入の注入の薬剤の等級Alarelinのための粉

 

2. 部品:主要な原料および化学名前:L - jiaoアンモナル アシル- L -グルタミン- Lグループlubriciousアンモナル アシル- L -絹アンモナル アシル- L -チーズ アンモナル アシル- D -プロピレン アンモナル
軽いアンモナル アシル アシル- L - - L -純粋なアンモナル アシル- L -維持されたアンモナル アシル-エチルアミン。

 

3. 出現:このプロダクトは白によって凍結乾燥させているブロックまたは粉です。

 

4. 徴候: 子宮内膜症の処置のため。

 

5. 指定:2ml:150ug

 

6. 使用法および適量: Subcutaneousまたは筋肉内注入、menstrual期間1 |処置、医者の助言によって指示される150 mu g/timeの、1日1回、または2日の開始。水2つのmlので殺菌の塩分解するの使用の前の準備。子宮内膜症3 |処置のための期間の6か月。

 

7. Contraindications: 妊婦、看護母および説明されていない不正出血は禁止されました;GnRHかアナログにアレルギー禁止されます。

 

8. 病理学のメカニズム: 動物実検はラットの筋肉内注入がすぐに、約20分の0.2 hについてのt1/2アルファのための筋肉内注入のfannieおよびFreddieの部屋モデルのピーク血の薬剤の集中、血の薬剤の集中の低下吸収した後ことをこのプロダクト、t1/2ベータ約1.8 h.Intravenousの薬剤t1/2のアルファ0.08 h、ベータ約1.2 h.Itsの生物学的利用能が27%のレートで血しょう蛋白質との80%.Combinedになることができるt1/2示しました| 27%は、レバー、生殖腺および下垂体に先行している腎臓の最も高いティッシュの配分薬剤尿および肥料でボディ新陳代謝の分解内の胆汁の分泌、24のh、抽出からのすべて、および尿で抽出からの80%から完全に利用できます。

 

9. 貯蔵:ライト、気密の保存から保護して下さい。

 

10. パッケージ:10のガラスびん/箱;30箱/カートン

 

連絡先の詳細
Channing

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