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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Ciprofloxacinの乳酸塩の薬剤の注入100ml/ガラス ビンのタブレット

製品詳細

起源の場所: 中国

ブランド名: BBCA

証明: GMP

支払いと送料の条件

最小注文数量: 60000 ガラスボトル

価格: Negotiated

パッケージの詳細: 80 ガラスボトル/カートン

受渡し時間: 支払後45-60日

支払条件: L / C、T / T

供給の能力: 日当たり60000瓶

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仕様
ハイライト:

薬剤の注入

,

metronidazoleの注入

産地::
中国
ブランド名::
BBCA
グレード::
医学級
適量形態::
インジェクション
産地::
中国
ブランド名::
BBCA
グレード::
医学級
適量形態::
インジェクション
記述
Ciprofloxacinの乳酸塩の薬剤の注入100ml/ガラス ビンのタブレット

薬剤 シープロフロキサシン 乳酸 注射 ほぼ無色液体

仕様

1. 商品名:薬剤 輸血 GMP 認定 シプロフロキサシン 乳酸 注射

2構成要素:この薬の主要成分は,次のようなものです: サイプロフロキサシン乳酸.

3外見:この製品は透明な液体です

4薬剤の使用条件:

以下の細菌による敏感性細菌に対して使用されます.
1尿路感染症,単純または複雑な尿路感染症,細菌性前立腺炎,バクテリア ネイセリア 淋病 尿道炎 と 子宮頸炎 (.
2ガン陰性バシルによる敏感急性支命管感染症および肺感染症を含む呼吸器感染症.
3胃腸道感染,シゲラ菌,サルモネラ菌,エ・コライ菌によって腸毒素,水分,副血解細菌ビブリオ等を生成する.
4熱中症だ
5骨と関節の感染症
6皮膚の軟組織感染
7血栓症と全身感染症

5.仕様:100ml:0. 2gシプロフロキサシン

6. 服用方法と投与量この薬は静脈内滴注射に使用されます. どの患者にも,投与量は感染の程度と性質,病原体の敏感性,体の抵抗性のある患者,肝臓の機能を決定する.
一般に成人は0. 1 0. 2g,静脈内滴注射を12時間ごとに1回,0. 2g滴注射時間を少なくとも30分以上,治療薬の投与量を0%まで増加させる.4g,1日2回から3回
治療は感染の程度によって異なります. 治療期間が7~14日間,通常は感染者でも,症状が消失してから少なくとも2日後に使用を継続する必要があります.
1尿路感染症,急性単純な尿路感染症 (5-7) 複雑性尿路感染症 (7-14;
2肺炎と皮膚の軟組織感染 7-14
3腸感染症: 5〜7
4骨および関節感染症: 4〜6週間以上
5発熱:10〜14

7. 抗インデクション:この製品とフルーオロキノロン薬は,過去アレルギーのある患者には禁止されています.

8. 薬理学的メカニズム:静脈内滴注射 200 mg と 400 mg の後 60 分以内に注記された薬剤は,血中の薬剤濃度のピークから約 1 時間後,それぞれ 2.1 mg/ L と 4. 6 mg/ L でした.様々な体液 (脳脊髄液を含む) と組織に広く分布する血中薬の濃度よりも多い. タンパク質結合率は約20%~40%です.50% ~ 70% の薬剤が尿からプロトタイプされる24時間後に排出量は90%以上.5〜6時間の半減期,腎臓機能低下は延長される.

9貯蔵:軽量から保護し,気密保存.

10.パッケージ: 100ml/ ガラスボトル; 80ガラスボトル/ カートン

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