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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Alanylのグルタミンの注入BBCAの薬剤の注入のガラス ビン100ml

製品詳細

起源の場所: 中国

ブランド名: BBCA

証明: GMP

モデル番号: BBCA20031114

支払いと送料の条件

最小注文数量: 50000本のびん

価格: Negotiated

受渡し時間: 25 日支払い後

支払条件: L / C、T / T

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仕様
ハイライト:

薬剤の注入

,

metronidazoleの注入

Doasge::
注入
パッキング::
MOQ::
50000
指定:
100ml:20g
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パッキング::
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50000
指定:
100ml:20g
記述
Alanylのグルタミンの注入BBCAの薬剤の注入のガラス ビン100ml

Alanylのグルタミンの注入の指示

医者が指示するただ指示および使用を注意深く読んで下さい

処方薬の注意:

このプロダクトは高い濃度の解決で、直接注ぎこむことができません。

使用の前に点検して下さい。液体がturbidまたは変色させるいつか使用しないで下さい;外交問題は現われます;シールは緩いです;びんはわずかに壊れています。

[製品名]

一般名:Alanylのグルタミンの注入

英国の名前:Alanylのグルタミンの注入

中国のスペリング:Bing'anxian Gu'anxian'an Zhusheye

[構成]作用物質および化学薬品の名前はN (2)の- L alanyl Lグルタミンです。

分子方式:C8 H15 N3 O4

分子量:217.23

結合剤は注入のための水です。

[特性]無色および明確な液体。

[徴候] Alanylのグルタミンの注入はと同時にグルタミンを補う必要がある異化作用およびhypermetabolic条件の患者を含む患者の非経口的な栄養物管理されます。

[指定] 100ml:20g

[適量および管理]

このプロダクトは高い濃度の解決で、直接注ぎこむことができません。注入の前に、それは多用性があるアミノ酸の解決かアミノの酸含んでいる注入の液体と混合され、次にキャリアの解決と注ぎこまれなければなりません。このプロダクトの1つの容積はキャリアの解決の少なくとも5つの容積と混合されるべきです(例えば:キャリアの解決の少なくとも500mlはこのプロダクトの100mlに)加えられ、混合物のこのプロダクトの最高の集中は3.5%を超過するべきではないです。

 

適量はプロダクトおよびアミノ酸の必要物量の異化のある程度によって決まります。アミノ酸のための非経口的な栄養物の最高毎日の線量は2g/体重kgのです。このプロダクトを通して供給されるアラニンおよびグルタミンの量は計算されるべきです。このプロダクトを通して供給されるアミノ酸の量は総アミノ酸の供給の20%を超過するべきではないです。

 

毎日の線量:0.3と同等であるkgの体重ごとの1.5~2.0ml、| N (2)の0.4g - kgの体重ごとのL alanyl Lグルタミン

(例えば:70kg体重の患者はこのプロダクト100 ~140mlを必要とします)。

 

最高毎日の線量:kgの体重ごとの2.0ml。

 

キャリアの解決を加えた場合このプロダクトの量を調節して下さい:

アミノ酸必要な量が1日あたりのkgの体重ごとの1.5 gである時:

アミノ酸の1.2 gはキャリアの解決から取られ、アミノ酸の0.3 gはプロダクトから取られます。

アミノ酸必要な量が1日あたりのkgの体重ごとの2gである時:

アミノ酸の1.6gはキャリアの解決から取られ、アミノ酸の0.4gはプロダクトから取られます。

注入率はキャリアの解決によって決まりましたり、1時間あたりのkgの体重ごとの0.1 gのアミノ酸を超過するべきではないです。

このプロダクトの継続使用は3週を超過するべきではないです。

 

[悪影響]不利な反作用は正しく使用されたときありませんでした。このプロダクトの注入率が余りに速いとき、冷え、悪心、および嘔吐は起こります。この場合、薬剤はすぐに停止するべきです。

[Contraindications]次の患者で禁止されて:

  1. 厳しい腎臓不十分(平均のクレアチニンの整理 <25ml>
  2. 厳しいレバー機能障害。
  3. 厳しい新陳代謝のアシドーシス。
  4. このプロダクトの原料にアレルギー。

[警告及び注意]

(1の)患者はこのプロダクトの使用の間にアルカリ ホスファターゼ(ALP)、アラニン アミノ基移転酵素(ALT)、アスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素(AST)および酸基盤のバランスのために監視されるべきです。

(2)レバー機能の規則的な監視は償われたレバー機能障害の患者のために推薦されます。

(3)それはこのプロダクトはキャリアの解決で分解するとき、混合操作がきれいな環境で行われるべきである解決は完全に混合されなければなりませんことを保障するために作ります互換性があり互いにべきで。

(4)混合された解決に他の薬剤を加えないで下さい。

(5)このプロダクトは他の原料を加えた後貯えることができません。

(6) osmolalityは900です| 1180mOsmol/kg。

 

[妊娠した、泌乳の女性]妊娠した、泌乳の女性間のこのプロダクトの使用の臨床データは不十分です、従ってそれは妊娠および授乳期の間に女性のために推薦されません。

[子供]このプロダクトを使用している子供の臨床データは不十分です、従ってそれは子供のために推薦されません。

[より古い]年配の患者は、以外厳しい腎臓不十分とのそれらまたは厳しいレバー機能障害、医者が指示するこのプロダクトを使用できます。

[薬剤相互作用]このプロダクトは患者に多用性があるキャリアの解決へ加えられることの後でしか注ぎこむことができません。相互作用はこのプロダクトと他の薬剤の間にありませんでした。

このプロダクトが余りにすぐに注ぎこまれる時冷えの他の注入、徴候、悪心および嘔吐が行われるので[過量]。従って、管理はすぐにこのような状況の下で停止しなければなりません。

[臨床薬理学]このプロダクトは非経口的な栄養物の重要部分、およびN (2)の- L alanyl Lグルタミン ボディの分割されたグルタミンそしてアラニンのどれである場合もありますです。その特徴はそれが非経口的な栄養物の注入によってグルタミンを補うことができることです;このの解放されたアミノ酸は栄養素として対応する体の部位で種類のジペプチド貯えられ、ボディの要求に応じて新陳代謝させることができます。多分生体内のグルタミンの枯渇を引き起こすことができる徴候のためにプロダクトは非経口的な栄養物サポートのために補うことができます。

 

[Pharmacokinetics] Aterの注入、N (2)の- L alanyl Lグルタミンは2.4から3.8分の人間の半減期のグルタミンそしてアラニンに急速に(遅い腎臓の機能障害の患者のための4.2分です)生体内で分解し、血しょう除去率は1.6から2.7 L /minです。このジペプチドの消失は等しいモル数の自由なアミノ酸の数の増加と一緒に伴われます。その加水分解プロセスは細胞外に起こるだけかもしれません。注入の容積が一定しているとき、尿を通して排泄されるN (2)の- L alanyl Lグルタミンは5%よりより少しで、他の注ぎこまれたアミノ酸と同一です。

[貯蔵]閉鎖した、涼しい場所でそれを保って下さい。

[包装]ソーダ石灰注入のためのガラス注入のびんそしてハロゲンで処理されたポリイソブチレン ストッパー。100ml/びん。

[満期] 2年

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