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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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1000ML柔らかい袋のブドウ糖の無色の液体の栄養物の注入

製品詳細

起源の場所: 中国

ブランド名: BBCA

証明: GMP

支払いと送料の条件

最小注文数量: 10000/20000/30000

パッケージの詳細: ガラス ビン/ポリプロピレンの注入はびん/3層袋注入共同突き出ました

受渡し時間: 5-8日

支払条件: L/C、T/T

供給の能力: 10000/20000/30000のバッチ

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仕様
ハイライト:

無色の液体の栄養物の注入

,

ブドウ糖の栄養物の注入

,

1000ml栄養物の注入

等級:
medice
出現:
無色か無色の明確な液体
指定:
5%、1000ML
パッキング:
柔らかい袋
等級:
medice
出現:
無色か無色の明確な液体
指定:
5%、1000ML
パッキング:
柔らかい袋
記述
1000ML柔らかい袋のブドウ糖の無色の液体の栄養物の注入

 

 

Ofloxacinおよびブドウ糖の注入を詰める薬剤の注入の薬のガラス ビン

指定

1. 製品名:Ofloxacinおよびブドウ糖の注入を詰める薬剤の注入のガラス ビン

 

2. 部品:Ofloxacinおよびブドウ糖。主要な原料:ofloxacin。

 

3. 出現:無色か無色の明確な液体

 

4. 徴候:

下記によって引き起こされる敏感な細菌のために適した:
1.簡単で、複雑な尿路感染症、細菌の前立腺炎、細菌のneisseria淋病の尿道炎およびcervicitisを含む尿の生殖器の伝染、(引き起こされるを含む酵素生産の緊張)。
2.グラム陰性のバチルスおよび肺伝染によって引き起こされる敏感で激しい気管支伝染を含む呼吸器管の伝染。
3.エンテロトキシン、湿気、代理のhemolytic細菌のビブリオ、等を作り出す赤痢菌、サルモネラおよびエシェリヒア属大腸菌著消化器の伝染。
4.腸チフス性。
5.骨および共同伝染。
6.皮の柔らかいティッシュの伝染。
7.敗血症および全身の伝染。

 

5. 指定:

 

5%  50ml 2.5g 100ml 5g 250ml 12.5g 500ml 25g

10%  50ml 5g 1 100ml 10g 250ml 25g  500ml 50g

 

6. 使用法および適量:

 

ゆっくり静脈内の滴り。頻繁の大人の使用法:
1.Bronchial伝染、肺の伝染:0.3 g、日、処置7 | 14日2回。
2.Acute簡単でより低い尿路感染症:0.2 g、日、5から7日のコース2回;複雑さの尿路感染症:0.2 g、日、10 2回| 14。
3.Prostatitis:0.3 g、日、6週のコース2回;クラミジアのcervicitisか尿道炎、0.3 g、日、7のコース2回| 14日。
4.Simple淋病:一度に0.4 g、単一の線量。
5.Typhoid熱:0.3 g、日、10のコース2回| 14。
6。緑膿菌の伝染かより重い伝染:線量は0.4 g、日2回に高められるかもしれない。

 

7. 薬剤相互作用:

 

1.Urineの代理店は結晶化の尿および腎臓の毒性をもたらすために尿のプロダクト容解性を減らすことができる。
2.Quinolone抗菌およびテオフィリンのクラスの分け前はテオフィリンのクラスを除去するために競争の阻止の一部分が、真剣にレバーを減らすとき、血の薬剤の集中の増加、テオフィリンの中毒の徴候、震え、心配、興奮、動乱、心臓の動悸等嘔吐する悪心のようなチトクロームP450血の除去の半減期(ベータt1/2)と結合されるが原因であるかもしれない。場合のテオフィリンの血の薬剤の集中および線量の調節の決定がまだべきである小さい、しかし分け前がテオフィリンの新陳代謝の効果。
リング胞子分け前が付いている3.Thisプロダクトは、リング胞子に高い血の薬剤の集中をすることができリング胞子血の集中を監視しなければなりそして適量を調節する。
4.Thisプロダクトは反凝固の薬剤のワルファリンを共有するためにプロトロムビンの時間を共有するとき後者でより小さかったり高められるの抗凝固薬の効果、しかしまた患者を厳密に監視するべきで。
5.Probenecidは約50%分け前が毒性のプロダクトによって増加される血レベルのために作り出すことができるとき腎臓の管状の分泌以来のプロダクトを減らすことができる。
6.Theプロダクトはカフェインを除去するために減るために拡張される血の半減期(ベータt1/2)を除去するために導くことができ中枢神経系の毒性が作り出されるかもしれないカフェインの新陳代謝と干渉できる。

 

8. Contraindications:この記事およびfluoroquinoloneの薬剤のアレルギーの患者は不具になった。

 

9. 病理学のメカニズム:処置、体液の組織の後でグループに頻繁に配られるプロダクト広く血の薬剤の集中および有効なレベルの集中よりもっと。このプロダクトは胎盤がある障壁を通ってある場合もある。20% | 25%の蛋白質の結合率。
このプロダクト腎臓の排泄物以来の主にプロトタイプ薬、肝臓の新陳代謝の少量(3%)。尿の代謝物質はまれである。処置の後の少量、1日24時間および48時間を取除く糞便からのプロトタイプへのこのプロダクト1.6%および1.6%の適量の累積排出それぞれ。このプロダクトはまた母乳の分泌によってある場合もある。

 

10. 貯蔵:軽い、気密の保存から保護しなさい。

 

11. パッケージ:100ml/glassびん;40のガラス ビン/カートン

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