製品詳細
起源の場所: 中国
ブランド名: BBCA
証明: GMP
モデル番号: BBCA18022807
支払いと送料の条件
価格: Negotiated
パッケージの詳細: 10TabletsX100Boxes/Carton
受渡し時間: 25 日支払い後
支払条件: L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram
起源の場所: |
中国（本土） |
ブランド名: |
BBCA |
他の名前: |
薬剤のタブレットの薬剤の等級のNaftopidilのタブレット |
等級: |
薬の等級 |
適量形態: |
注入 |
起源の場所: |
中国（本土） |
ブランド名: |
BBCA |
他の名前: |
薬剤のタブレットの薬剤の等級のNaftopidilのタブレット |
等級: |
薬の等級 |
適量形態: |
注入 |
1. 製品名:薬剤のタブレットの薬剤の等級のNaftopidilのタブレット
2. 部品:ナフタリンのためのこの記事の主要な原料は、化学名前次のとおりです:（+） - 1 - [4 - （2 -フェニル基のメチルの酸素） -ピペラジンの基盤] - 3 - （1 -）ナフタリンの酸素基- 2 -プロパノール。
3. 出現:このプロダクトは白いシートです。
4. 徴候: 温和なprostatic増殖によって引き起こされる排尿の無秩序。
5. 指定:25mg
6. 使用法および適量: 25 mgのための通常Oral.Adultsの頭文字の適量は（1）、日かける1、適切な調節が臨床治療効果がある効果、毎日の線量が年配の患者と75 mg （3部分）を超過するべきな最高作ることができる寝る線量の前に取るために低い線量（12.5 mg /day）、同時に監督への注意べきです。
7. Contraindications: このプロダクトへのアレルギーは禁止されます。
8. 病理学のメカニズム: 健康な大人はそれぞれ空の胃のこのプロダクトを、50 mgおよび100 mg 25 mgの後で口頭、Tmaxでした0.45の+/- 0.21、0.75の+/- 0.71のそして0.71の+/- 0.22時間、Cmaxでした39.3才+/- 10.3、70.1 +/- 32.9選抜し、32.9 +/- 55.8 mg/mlの半減期は15.2 +/- 4.7、10.3 +/- 4.1のそして4.1の+/- 13.7時間でした。血の薬剤の集中の後のこのプロダクトに50 mgを、1日に2回、ちょうど4回は取った後定常に達しました。健康な大人は率24時間の後に取ります25にmgを、50 mg、このプロダクトの100 mg、尿プロトタイプ薬剤の排泄物グルクロン酸の組合せの0.01%.The主要な代謝物質よりより少なく選抜しますそしてmethoxylのフェニル基の水酸化物。絶食し、postprandial健康な大人は取ります50にmg、Tmaxを0.75時間選抜し、2.20時間それぞれ、カーブ、ピーク集中の下のpostprandial血清の薬剤の集中の時間わずかに高められた区域はすべての段階の除去の半減期、敏速な食糧でおよび変更より少ない影響このプロダクトの吸収見つけられませんでした。健康ないつ単一の口頭100 mgの血清蛋白質の98.5%の結合された率くり抜きます。
9. 貯蔵:気密の保存。
10. パッケージ:10pcs/blister;10blisters/box; 100Boxes/Carton
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