製品詳細
起源の場所: 中国
ブランド名: BBCA
証明: GMP
モデル番号: BBCA18022712
支払いと送料の条件
価格: Negotiated
パッケージの詳細: 10ボトル×100箱/カートン
受渡し時間: 支払の後の25日
支払条件: L/C、T/T、MoneyGram、L/C、T/T、MoneyGram
起源の場所: |
中国 (大陸) |
ブランド名: |
BBCA |
他の名前: |
中国製 注射用粉末 注射用セファゾリンナトリウム |
グレード: |
医学級 |
投与形態: |
インジェクション |
起源の場所: |
中国 (大陸) |
ブランド名: |
BBCA |
他の名前: |
中国製 注射用粉末 注射用セファゾリンナトリウム |
グレード: |
医学級 |
投与形態: |
インジェクション |
1.商品名:中国製 注射用粉末 注射用セファゾリンナトリウム
2.構成要素:この記事ではセファゾリンナトリウムの主成分について説明します.
3.外見:この製品は白色または白色粉末または結晶性粉末です.無臭です.
4.薬剤の投与量敏感な細菌による中耳炎,支命炎,肺炎および他の呼吸道感染症,尿道感染症,皮膚の軟組織感染症の治療に適しています.骨および関節感染症この薬剤は,手術前の薬物使用の予防にも使用できます.この薬は,中枢神経系感染症では使用しないでください.. 慢性尿路感染症,特に尿路解剖学が異常な場合は,治療効果が低下します. この薬は淋病と梅毒の治療に使用しないでください..
5.仕様:0.5g
6.服用方法と投与量
腎臓機能のクレアチニンクリアランスが 50 ml/分以下になると,通常の投与量に従うことができます.クレアチニンクリアランス 20 ~ 50 ml/分クレアチニンのクリアランスは11~34 ml/分,0.25 g/12 時間です クレアチニンのクリアランスは10 ml/分未満,0.25 g/18〜24 時間です.腎臓機能障害の各程度は 0小児腎臓機能障害では,セファゾリンを最初に12.5mgに投与します.クレアチニンのクリアランスは12時間ごとに12.5~30mgで 40~70ml/分です.体重量 クレアチニンのクリアランスは20~40 ml/分で,12 時間ごとに3.1~12.5 mg体重量.クレアチニンのクリアランスは5~20ml/minで,体重2.5~10mgに応じて24時間ごとに.
7.抗インデクション:ペニシリン アナフィラキシーショックまたはこの薬の使用を停止する即時の反応を歴歴で患っている場合
8.薬理学的メカニズム:この薬剤の 500 mg の後,血中ピーク濃度 (Cmax) は 1 ~ 2 時間で 38 mg/ L (32 ~ 42 mg/ L) に達し,6 時間後には血中薬剤濃度が 7 mg/ L 測定できます.静脈内注射後20分以内に注記された薬は0血薬のピーク濃度は118mg/Lで,有効濃度は8時間維持されます.この製品は血脳障壁を通過するのが困難です.脳脊髄液中の薬物の濃度を検出できず胸腔外流,アシトス,心周液,滑りやすいバースの液体では高値に達する可能性があります.炎症性排出物における薬剤濃度の基礎濃度と血清濃度が等しい胆汁血の薬剤濃度で同期に等しく,またはそれよりわずかに多い.胎児血の薬剤濃度で母親の血の薬剤濃度が70%~90%である.牛乳の濃度が低いこの製品のタンパク質結合率は74%~86%. 血液における正常な成人の排出半減期 (t1/2β) は1. 5~2時間,高齢者は2. 5時間まで延長することができます.腎不全 T1/2β患者では,長期間使用することがあります.産後1週間t1/2ベータ4.5~5時間この薬は体内代謝には含まれません.24時間以内に80%~90%の投与量を排出できる.プロベネシドは血中の薬剤濃度を約30%増加させます血透析 血中の薬剤濃度が6時間後に40%~50%減少しました. 皮質透析では一般的にこの薬は明らかではありません.
9.保存:冷たい暗闇に閉じ込めて (光を避けて,20°Cの温度で保存) 乾燥した場所に保存する.
10パッケージ: 10 錠/ 箱; 100 錠/ カートン
