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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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注射用粉末 GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射用

製品詳細

起源の場所: 中国

ブランド名: BBCA

証明: GMP

モデル番号: BBCA18011516

支払いと送料の条件

価格: Negotiated

パッケージの詳細: 10Ampoules×300箱/カートン

受渡し時間: 支払の後の25日

支払条件: L/C、T/T、MoneyGram、L/C、T/T、MoneyGram

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仕様
ハイライト:

GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射

,

GMP 認定 投与 粉末

,

ゲンタマイシン 硫酸粉 注射用

起源の場所:
中国 (大陸)
ブランド名:
BBCA
他の名前:
注射用粉末 GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射用
グレード:
医学級
投与形態:
インジェクション
起源の場所:
中国 (大陸)
ブランド名:
BBCA
他の名前:
注射用粉末 GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射用
グレード:
医学級
投与形態:
インジェクション
記述
注射用粉末 GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射用

仕様

1.商品名:注射用粉末 GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射用

 

2.構成要素:この項目では,ゲンタマイシン硫酸の主要な成分,C1,C1a,C2a,C2成分を含む多成分抗生物質の一種として説明します.

 

アクセサリー:ナトリウムメタビスルファイト

 

3.外見:この製品は無色またはほぼ無色透明液体です.

 

4.薬剤の投与量1. 細菌の敏感な治療に適しています. 例えば,大腸菌,クレブシエラ菌,大腸菌,プロテウス菌,硬い感染症によるメチシリンに敏感な菌株である Pseudomonas aeruginosa と Staphylococcusセプシス,下呼吸器感染症,腸感染症,骨盤感染症,腹腔感染症,皮膚の軟組織感染症,複雑性,尿路感染症などです.腹腔感染症の治療抗アエロビック薬,ゲンタミシンおよび他の抗菌薬の臨床用薬.(またはアンピシリン) とペニシリンは,エンテロコックスの感染の治療に役立ちます..
2敏感な細菌の感染,炎症,例えば髄膜炎によって引き起こされる中枢神経系では,この薬は補足療法として内射にも使用できます.

 

5.仕様:2ml: 80000u

 

6.服用方法と投与量

 

1大人
イントラムスカル注射または注射後 80 mg (80000 単位) または 1 ~ 1.7 mg注射用粉末 GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射用 0体重,8時間ごとに1回,または 5 mg注射用粉末 GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射用 0静的減少は,0. 9% 塩化ナトリウム注射または 5% グルコース注射で 50 ~ 200 ml の投与量を追加すると,液体の量で静的ドロップは1日1回 300ml未満でなければなりません.溶液濃度を0. 1%未満にするため,神経筋阻害効果を生むため,溶液を30~60分間ゆっくりと滴注してください.
2子供たち
溶液を溶解した後,2. 5 mgの注射または静脈内滴注入注射用粉末 GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射用 012 時間ごとに1回,または1.7 mg注射用粉末 GMP 認定 ジェンタマイシン 硫酸 注射用 0治療は7~14時間,特に乳児や赤ちゃんの血液薬濃度のモニタリングの間,可能な限り行う必要があります.

 

7.抗インデクション:この製品や他のアミノグリコシドアレルギーが無効です.

 

8.薬理学的メカニズム:この薬剤は,血液中の薬剤の排出半減期 (t1/ 2) 約2~3時間,腎臓機能の低下を著しく延長しますタンパク質結合率は低い.体内では,様々な組織や液体に分布し,腎皮質細胞に蓄積し,胎盤壁を通って胎児体に入ることもあります血液脳障壁を通って脳組織や脳脊髄液に入るのは簡単ではありません. 代謝には作用しません.50%~93%の治療用投与後に24時間以内に放出されます.血透析や腹膜透析によって 血から投与量を除去し 半減期を大幅に短縮できます

 

9.保存:冷たい暗闇に閉じ込められる (光は20°Cを超えないようにする).

 

10パッケージ: 10 アムプル/箱; 300 箱/箱

 
 

 

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