製品詳細
起源の場所: 中国
ブランド名: BBCA
証明: GMP
支払いと送料の条件
最小注文数量: 10000/20000/30000
パッケージの詳細: ガラスボトル/ポリプロピレン注入ボトル/3層共排除注入バッグ
受渡し時間: 5～8日
支払条件: LC、T/T
供給の能力: 10000/20000/30000バッチ
学年: |
メディス |
外観: |
無色または無色の透明な液体 |
仕様: |
5%,1000ml |
パッキング: |
柔らかい袋 |
学年: |
メディス |
外観: |
無色または無色の透明な液体 |
仕様: |
5%,1000ml |
パッキング: |
柔らかい袋 |
医薬輸液ガラス瓶包装オフロキサシンとグルコース注射
1. 製品名: 医薬輸液ガラス瓶包装オフロキサシンとグルコース注射
2. 成分: オフロキサシンとグルコース。主成分：オフロキサシン。
3. 外観: 無色または無色の澄んだ液体
4. 適応症:
以下に起因する感受性菌に適しています:
1. 尿路生殖器感染症、単純性および複雑性尿路感染症、細菌性前立腺炎、細菌性淋菌性尿道炎および子宮頸炎（酵素産生株によるものを含む）。
2. 呼吸器感染症、グラム陰性桿菌による感受性急性気管支感染症および肺感染症を含む。
3. 赤痢菌、サルモネラ菌、大腸菌による胃腸感染症は、エンテロトキシン、水分、副溶血性細菌ビブリオなどを作り出します。
4. 腸チフス。
5. 骨および関節感染症。
6. 皮膚軟部組織感染症。
7. 敗血症および全身感染症。
5. 仕様:
5% 50ml 2.5g 100ml 5g 250ml 12.5g 500ml 25g
10% 50ml 5g 1 100ml 10g 250ml 25g 500ml 50g
6. 用法と用量:
静脈内点滴をゆっくりと行います。成人の一般的な使用法:
1.気管支感染症、肺感染症：1回0.3g、1日2回、7〜14日間治療。
2.急性単純性下部尿路感染症：1回0.2g、1日2回、5〜7日間コース;複雑性尿路感染症：1回0.2g、1日2回、10〜14日間。
3.前立腺炎：1回0.3g、1日2回、6週間コース;クラミジア子宮頸炎または尿道炎、1回0.3g、1日2回、7〜14日間コース。
4.単純性淋病：1回0.4g、単回投与。
5.腸チフス：1回0.3g、1日2回、10〜14日間コース。
6.緑膿菌感染症または重度の感染症：用量を1回0.4g、1日2回に増やすことができます。
7. 薬物相互作用:
1.尿、薬剤は尿中の製品溶解度を低下させ、結晶化尿および腎毒性を引き起こす可能性があります。
2.キノロン系抗菌薬とテオフィリン系は、一部の競合的阻害のためにシトクロムP450と組み合わされる可能性があるため、肝臓によるテオフィリン系の除去が深刻に減少し、血中除去半減期（t1/2ベータ）が長くなり、血中薬物濃度が上昇し、吐き気、嘔吐、震え、不安、興奮、痙攣、動悸などのテオフィリン中毒症状が現れます。テオフィリンの代謝への影響は小さいですが、共有する場合は、テオフィリンの血中薬物濃度を測定し、用量を調整する必要があります。
3.本製品とリング胞子を共有すると、リング胞子の血中薬物濃度が上昇する可能性があるため、リング胞子の血中濃度をモニタリングし、用量を調整する必要があります。
4.本製品と抗凝固薬ワルファリンを共有すると、後者の抗凝固作用が強化されますが、プロトロンビン時間も密接にモニタリングする必要があります。
5.プロベネシドは、腎尿細管分泌による製品を約50％減少させることができ、共有すると、製品の血中濃度の上昇による毒性が生じる可能性があります。
6.本製品はカフェインの代謝を妨げ、カフェインの除去を減少させ、血中半減期（t1/2ベータ）を延長させ、中枢神経系の毒性を引き起こす可能性があります。
8. 禁忌:本品およびフルオロキノロン系薬剤アレルギー患者は使用できません。
9. 薬理学的メカニズム: 本製品は治療後、体液、組織に広く分布し、血中薬物濃度および有効レベルよりも高くなることがよくあります。本製品は胎盤関門を通過できます。タンパク結合率は20％〜25％です。
本製品は主に原型薬として腎排泄され、少量（3％）が肝代謝されます。尿代謝物はまれです。本製品は便から少量を除去し、治療後24時間および48時間でそれぞれ1.6％および1.6％の累積排出量です。本製品は母乳分泌も可能です。
10. 保管:光から保護し、気密保存。
11. パッケージ: 100ml/ガラス瓶; 40ガラス瓶/カートン
