純度99% メディカル中間化合物 重金属 10ppm以上ではない 医薬品製造および実験室のための選択

製品の説明:

分子式C8H9NO2で特徴付けられる医薬中間体製品は、製薬業界で広く利用されている重要な化合物です。これは、様々な有効医薬品成分（API）の合成において不可欠な役割を果たす重要なヘルスケア仲介業者として機能します。この高品質の中間体は、医薬品製造の厳しい要件を満たすように設計されており、医療製剤における安全性、有効性、信頼性を保証します。

厳格な品質管理基準の下で製造された医薬中間体は、効率的な取り扱い、保管、輸送を容易にするために、1袋またはドラムあたり25Kgの便利な梱包形式で利用できます。この梱包は、製品が汚染されず、サプライチェーン全体で純度を維持することを保証します。これは、医薬品用途に不可欠です。この製品は、BP（英国薬局方）、EP（欧州薬局方）、およびUSP（米国薬局方）の基準に準拠した医薬品グレードの品質で提供されており、高水準の医療およびヘルスケア製品での使用に適していることを強調しています。

この中間医薬品化合物の重要な属性の1つは、重金属含有量が制御されていることであり、重金属は10ppm以下に制限されています。この厳しい制限は、製品が医薬品用途に安全であり、最終的な医薬品製剤における潜在的な毒性や有害な影響を最小限に抑えることを保証します。製品の融点は明記されていませんが、その安定性と純度は、高度な製造プロセスと徹底的な品質評価を通じて一貫して維持されています。

この製品は、不可欠なヘルスケア仲介業者として、革新的な医薬品を開発するための製薬業界の継続的な取り組みを支援しています。これは、医薬品製造プロセスにおける中間サービスとして機能し、原材料と最終的な医薬品製品を結びつけます。中間医薬品化合物としてのその役割は、サプライチェーンにおけるその重要性を強調し、生命を救う医薬品の効率的かつ安全な生産に貢献しています。

医薬品グレードの医薬中間体は、その信頼性と国際薬局方基準への準拠で広く認識されており、メーカーの間で好ましい選択肢となっています。BP、EP、およびUSPグレードへの準拠は、世界中のさまざまな市場での使用を容易にし、世界的な規制要件を満たしていることを保証します。この準拠は、製品の高い純度、一貫性、およびデリケートな医療用途への適合性も反映しています。

医薬中間体は、医薬品用途に加えて、新しい治療薬を合成するための基礎化合物として機能する研究開発環境でもよく使用されます。C8H9NO2で表されるその正確な分子構造により、化学者や研究者は、標的生物活性を持つ複雑な分子を効果的に作成するためにそれを利用できます。

この中間医薬品製品を選択することで、製薬メーカーは、生産効率と製品品質を向上させる信頼できる中間サービスから恩恵を受けることができます。重金属制限を含む、最適化された梱包と制御された品質パラメータにより、大規模な医薬品製造にとって安全で実用的な選択肢となっています。

全体として、分子式C8H9NO2の医薬中間体は、製薬業界のサプライチェーンにおける基幹化合物です。ヘルスケア仲介業者および中間サービスプロバイダーとしてのその役割は、効果的な医療治療の開発と生産におけるその重要性を確固たるものにします。医薬品グレードの品質と厳格な重金属管理により、この中間医薬品製品は、世界中で高品質のヘルスケアソリューションを提供することに尽力しているメーカーにとって信頼できるリソースです。

技術的パラメータ:

用途:

パラセタモール/アセトアミノフェンとしてブランド化された医薬中間体製品（モデル番号103-90-2）は、さまざまな医療用途の機会とシナリオで重要な役割を果たします。中国原産で、白色結晶性粉末の外観と151.16 G/molの正確な分子量を特徴としています。医薬グレードの最高グレード規格を満たし、医薬品BP、EP、およびUSP規格に準拠しており、高品質の医療調停製品の製造に不可欠なコンポーネントとなっています。

製薬業界では、この中間体は、原材料と完成した医薬品を結びつける重要なヘルスケア仲介業者として機能します。その医薬品グレードの純度は、有効医薬品成分（API）の安全かつ効果的な合成を保証し、特に鎮痛剤と解熱剤の製剤において重要です。医療連絡専門家は、パラセタモール/アセトアミノフェン103-90-2のような中間体に依存して、推奨する医薬品が一貫した有効性と安全性のプロファイルを維持することを保証しており、これは患者ケアと治療結果において重要です。

この製品は、正確な化学反応と厳格な品質管理が最重要事項である製造環境で広く使用されています。錠剤、カプセル、液体懸濁液など、さまざまな医療調停製剤の開発をサポートしています。サプライチェーンにおけるこの中間体の存在は、医薬品メーカー、医療提供者、および規制機関間のシームレスな連携を保証し、医薬品の安全性、有効性、および患者教育に焦点を当てた効率的な医療連絡業務を促進します。

さらに、医薬中間体の役割は生産だけに限定されず、新しい医薬品化合物が設計および最適化される研究開発環境にも不可欠です。研究者や医療専門家は、この中間体を実験的用途に使用して、新たな健康課題に対処する革新的な治療法を作成しています。信頼できるヘルスケア仲介業者として、実験室合成から商業的な医療調停製品への移行がスムーズかつ信頼できることを保証します。

要約すると、パラセタモール/アセトアミノフェン医薬中間体103-90-2は、製薬製造、医療連絡活動、ヘルスケアサプライチェーン管理など、複数の医療用途の機会とシナリオ全体で重要なサポートを提供します。厳格な医薬品グレード規格への準拠と、信頼できるヘルスケア仲介業者としての役割により、世界中のヘルスケアシステムに貢献する、効果的で安全で高品質の医療調停製品の製造に不可欠です。

カスタマイズ:

当社の医薬中間体製品は、パラセタモール/アセトアミノフェンとしてブランド化され、モデル番号103-90-2であり、中国から供給され、最高の医薬品BP/EP/USPグレード規格を満たしています。信頼できるヘルスケア仲介業者および医療仲介業者として、分子式C8H9NO2の最高品質の医薬中間体を提供することに特化しています。製品は、最適な安定性と有効性を確保するために2〜8℃で慎重に保管されています。お客様の特定のニーズに合わせて調整されたプレミアム医薬中間体については、信頼できるヘルスケア仲介業者として当社と提携してください。

サポートとサービス:

当社の医薬中間体製品は、医療専門家や技術スタッフが設置、構成、トラブルシューティング、およびメンテナンスを支援するために利用できる、専任の技術サポートチームによってサポートされています。医療環境における最適なパフォーマンスと信頼性を確保するために、ソフトウェアアップデート、ハードウェア診断、およびユーザー研修を含む包括的なサービスを提供しています。当社の専門家は、ダウンタイムを最小限に抑え、継続的なサポートとサービスの卓越性を通じて患者ケアを向上させるために、タイムリーなソリューションを提供することに尽力しています。