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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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グルコース注射 無色透明液体栄養注入 柔らかい袋に詰め

製品詳細

起源の場所: 中国

ブランド名: BBCA

証明: GMP

支払いと送料の条件

最小注文数量: 10000/20000/30000

価格: 0.1-1USD/bottle/carton

パッケージの詳細: ガラスボトル/ポリプロピレン注入ボトル/3層共排除注入バッグ

受渡し時間: 5~8日

支払条件: LC、T/T

供給の能力: 10000/20000/30000バッチ

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仕様
ハイライト:

グルコース注入 無色液体

,

栄養インフュージョンソフトバッグ

,

グルコース注射用透明液体

学年:
メディス
外観:
無色または無色の透明な液体
仕様:
100ml/250ml/500ml 5%,10%
パッキング:
プラスチックボトル/ソフトバッグ
学年:
メディス
外観:
無色または無色の透明な液体
仕様:
100ml/250ml/500ml 5%,10%
パッキング:
プラスチックボトル/ソフトバッグ
記述
グルコース注射 無色透明液体栄養注入 柔らかい袋に詰め

 

 

オフロキサシンとブドウ糖の注射をパッキングする医薬品輸血薬のガラス瓶

仕様

1.製品名:オフロキサシンおよびブドウ糖注射液を包装した医薬品輸液ガラス瓶

 

2.成分:オフロキサシンとブドウ糖。主成分:オフロキサシン。

 

3.外観: 無色または無色透明の液体

 

4.適応症:

以下の原因による敏感な細菌に適しています。
1. 単純性および複雑性尿路感染症、細菌性前立腺炎、細菌性淋菌尿道炎および子宮頸管炎(原因となる酵素産生菌株を含む)を含む尿生殖系感染症。
2. グラム陰性桿菌による敏感な急性気管支感染症および肺感染症を含む気道感染症。
3. 赤ブドウ球菌、サルモネラ菌、大腸菌による胃腸管感染症。エンテロトキシン、水分、副溶血菌ビブリオなどを生成する大腸菌。
4. 腸チフス。
5. 骨および関節の感染症。
6. 皮膚軟部組織感染症。
7. 敗血症および全身感染症。

 

5.仕様: 

5% 50ml 2.5g 100ml 5g 250ml 12.5g 500ml 25g

10%50ml 5g 1 100ml 10g 250ml 25g 500ml 50g

 

6.用法と用量:

 

ゆっくりと点滴します。成人がよく使用する方法:
1.気管支感染症、肺感染症:0.3g、1日2回、7~14日間治療。
2.急性単純性下部尿路感染症: a 0.2 g、1日2回、5〜7日間コース;複雑性尿路感染症: a 0.2 g、1日2回、10〜14日間。
3.前立腺炎:0.3g、1日2回、6週間のコース;クラミジア子宮頸炎または尿道炎、0.3g、1日2回、7〜14日間のコース。
4.単純性淋病:1回0.4g、単回投与。
5.腸チフス:0.3g、1日2回、10〜14コース。
6.緑膿菌感染症またはそれ以上の重度の感染症:用量は1日2回、0.4gに増量される場合があります。

 

7.薬物相互作用:

 

1.尿、薬剤は尿中の製品の溶解度を低下させ、尿の結晶化と腎臓毒性を引き起こす可能性があります。
2.キノロン系抗菌剤とテオフィリンクラスのシェアは、競合阻害の一部であるシトクロムP450と組み合わさることにより、テオフィリンクラスを排除するために肝臓が大幅に低下し、血液排泄半減期(t1/2ベータ)、血中薬物濃度の上昇、吐き気、嘔吐、震え、不安、興奮、けいれん、動悸などのテオフィリン中毒症状を引き起こす可能性があります。テオフィリンは小さいですが、テオフィリンの血中薬物濃度の決定と用量調整をいつ行うべきかを共有します。
3.リング胞子シェアを備えたこの製品は、リング胞子の血中薬物濃度を上昇させることができ、リング胞子の血中濃度を監視し、投与量を調整する必要があります。
4.本製品と抗凝固薬ワルファリンは後者の方が抗凝固作用が小さいですが、プロトロンビン時間を共有する場合は患者を注意深く監視する必要があります。
5.プロベネシドは、製品の血中毒性レベルが増加するため、シェアが生成する可能性がある場合、尿細管分泌を約50%減少させることができます。
6. 本製品はカフェインの代謝を妨げ、カフェインの除去、血中半減期 (t1/2 ベータ) の延長、および中枢神経系毒性の発生を引き起こす可能性があります。

 

8.禁忌:この記事は、フルオロキノロン薬アレルギー患者を対象としています。

 

9.薬理学的メカニズム:この製品は、治療後のグループ、体液、組織に広く分布しており、多くの場合血中薬物濃度および有効レベルを超える濃度です。この製品は胎盤関門を通過することができます。タンパク質結合率は20%〜25%です。
この製品は主に腎臓からの試作薬であり、肝臓の代謝では少量(3%)です。尿の代謝物はまれです。この製品は糞便から少量を除去するために試作され、治療後24時間および48時間でそれぞれ1.6%および1.6%の累積投与量が排出されます。この製品は母乳分泌によっても可能です。

 

10.ストレージ:光を避け、密閉して保存してください。

 

11.パッケージ:100ml/ガラス瓶; 40 ガラス瓶/カートン

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